Производитель | Nippon Shinyaku Co., Ltd. |
Продано шт. | 7340 |
Дозировка в мг. | 12 |
Наличие | Нет |
Бесплатная доставка | Нет |
Побочные эффекты | Есть |
Форма выпуска | Капли |
Купить Вимакс Форте (природный препарат) онлайн с доставкой:
Обзор аналогов виагры — что можно купить в аптеке подешевле
В «Аптеке Плюс» Вы можете купить Виагра по низкой цене с доставкой по Украине. Цей ефект у 10 разів потужніший, ніж ефект на ФДЕ6, що бере участь у процесах фотоперетворення у сітківці. Середня абсолютна біодоступність після перорального застосування становить 41 % (з діапазоном значень від 25 до 63 %). Наша интернет-аптека гарантирует подлинность и качество всех реализуемых лекарств, вся продукция сертифицирована, соблюдаются сроки реализации и условия хранения лекарств. Засоби, що застосовуються при еректильній дисфункції. У рекомендованому діапазоні доз (від 25 до 100 мг) показники AUC та Сmax силденафілу після його перорального застосування підвищуються пропорційно до дози. Ступінь зв’язування з білками плазми не залежить від загальних концентрацій силденафілу. Таким чином, для того, щоб силденафіл викликав необхідний фармакологічний ефект, необхідне сексуальне збудження. Ефект силденафілу на ФДЕ5 потужніший, ніж на інші відомі фосфодіестерази. Максимальні плазмові концентрації препарату досягаються протягом 30-120 хвилин (із медіаною 60 хвилин) після його перорального застосування натще. Ефекти силденафілу на ерекцію мають периферичний характер.
Аналоги Виагра, дешевые аналоги и заменители Виагра, цена в Москве
Силденафіл – препарат для перорального застосування, призначений для лікування еректильної дисфункції. У здорових добровольців, які застосовували силденафіл однократно в дозі 100 мг, через 90 хвилин в еякуляті визначалося менше 0,0002 % (в середньому 188 нг) застосованої дози. Селективність метаболіту відносно ФДЕ5 порівнянна з селективністю силденафілу, а активність метаболіту відносно ФДЕ5 становить приблизно 50 % активності вихідної речовини. Плазмові концентрації цього метаболіту становлять приблизно 40 % концентрації силденафілу у плазмі крові. Загальний кліренс силденафілу становить 41 л/год, зумовлюючи період його напіввиведення тривалістю 3-5 годин.
У здорових добровольців літнього віку (віком від 65 років) відзначалося зниження кліренсу силденафілу, що зумовлювало підвищення плазмових концентрацій силденафілу та його активного N-деметильованого метаболіту приблизно на 90 % порівняно з відповідними концентраціями у здорових добровольців молодшого віку (18-45 років). У зв’язку із віковими відмінностями у зв’язуванні з білками плазми крові відповідне підвищення плазмової концентрації вільного силденафілу становило приблизно 40 %. У добровольців із порушеннями функції нирок легкого та помірного ступеня (кліренс креатиніну 30-80 мл/хв) фармакокінетика силденафілу залишалася незміненою після його однократного перорального застосування у дозі 50 мг. Середні AUC та Cmax N-деметильованого метаболіту підвищувалися на 126 % та 73 % відповідно порівняно з такими показниками у добровольців такого ж віку без порушень функції нирок.
Однак через високу індивідуальну варіабельність ці відмінності не були статистично значущими. Крім того, значення AUC та Cmax N-деметильованого метаболіту значуще підвищувалися на 79 % та 200 % відповідно. Для ефективної дії препарату Віагра® потрібне сексуальне збудження. Підвищена чутливість до активної речовини або будь-якої з допоміжних речовин препарату. Після застосування дози 100 мг здоровими добровольцями не спостерігалося впливу на морфологію чи рухомість сперматозоїдів (див. Застосування у період вагітності або годування груддю. Стани, при яких не рекомендована сексуальна активність (наприклад тяжкі серцево-судинні розлади, такі як нестабільна стенокардія або серцева недостатність тяжкого ступеня). Препарат Віагра® не призначений для застосування жінками. Втрата зору на одне око внаслідок неартеріальної передньої ішемічної невропатії зорового нерва, незалежно від того, пов’язана ця патологія із попереднім застосуванням інгібіторів ФДЕ5 чи ні. Тому інгібітори цих ізоферментів можуть знижувати кліренс силденафілу, а індуктори цих ізоферментів можуть підвищувати кліренс силденафілу. Популяційний фармакокінетичний аналіз даних клінічних досліджень продемонстрував зниження кліренсу силденафілу при його одночасному застосуванні з інгібіторами CYP3A4 (такими як кетоконазол, еритроміцин, циметидин). Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Виагра ᐉ Купить по лучшей цене ≡ Доставка по всей Украине ≡ Отзывы ≡.
Наявність таких захворювань: порушення функції печінки тяжкого ступеня, артеріальна гіпотензія (артеріальний тиск нижче 90/50 мм рт. Хоча при одночасному застосуванні силденафілу та інгібіторів CYP3A4 зростання частоти побічних явищ не спостерігалося, слід розглянути можливість застосування початкової дози силденафілу 25 мг. Досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами не проводилося. Препарат слід застосувати негайно після того, як таблетку вийняли з блістера. Одночасне застосування інгібітору ВІЛ-протеази ритонавіру, дуже потужного інгібітору Р450, у стані рівноважної концентрації (500 мг 1 раз на добу) та силденафілу (разова доза 100 мг) призводило до підвищення Cmax силденафілу на 300 % (у 4 рази) та підвищення плазмової AUC силденафілу на 1000 % (у 11 разів). У цих повідомленнях йшлося про випадки запаморочення та стан перед непритомністю, але без синкопе. У постмаркетинговому періоді повідомлялося про тяжкі побічні реакції з боку серцево-судинної системи, включаючи інфаркт міокарда, нестабільну стенокардію, раптову серцеву смерть, шлуночкову аритмію, цереброваскулярні крововиливи, транзиторну ішемічну атаку, артеріальну гіпертензію та артеріальну гіпотензію, які за часом збігалися із застосуванням препарату Віагра®. Визначити, чи ці явища прямо пов’язані із застосуванням інгібіторів ФДЕ5, чи з іншими факторами, неможливо. Таблетку слід покласти на язик, дочекатися її розпадання, а потім проковтнути. При необхідності застосування дози 100 мг другу таблетку слід прийняти лише після повного розпадання першої таблетки. При необхідності препарат Віагра® слід застосовувати за 1 годину до сексуальної активності. розділ «Фармакокінетика») рекомендовано застосовувати препарат натще. Залежно від ефективності та переносимості дозу можна збільшити до 100 мг. При необхідності застосувати дозу 100 мг слід прийняти 2 таблетки по 50 мг послідовно. розділ «Особливості застосування»); в будь-якому випадку максимальна доза силденафілу за жодних обставин не повинна перевищувати 25 мг протягом 48 годин. Силденафіл (50 мг) не призводив до подовження часу кровотечі, спричиненої застосуванням ацетилсаліцилової кислоти (150 мг). Багато таких побічних реакцій спостерігалося під час або одразу після статевого акту і лише кілька трапилося невдовзі після застосування препарату Віагра® без сексуальної активності. Одночасне застосування із гіпотензивними препаратами. Максимальна рекомендована частота застосування препарату становить 1 раз на добу.
Не виявлено впливу силденафілу на фармакокінетику саквінавіру (див. При застосуванні силденафілу (100 мг разово) та еритроміцину, помірного інгібітору CYP3A4, у рівноважному стані (500 мг двічі на добу протягом 5 днів) спостерігалося підвищення системної експозиції силденафілу на 182 % (АUC). Силденафіл (50 мг) не потенціював гіпотензивну дію алкоголю у здорових добровольців при середніх максимальних рівнях етанолу крові 80 мг/дл. Відповідне зниження діастолічного артеріального тиску становило 7 мм рт. Ці додаткові зниження артеріального тиску були порівнянними із такими, що спостерігалися при застосуванні лише силденафілу у здорових добровольців (див. У здорових добровольців чоловічої статі застосування силденафілу у рівноважному стані (80 мг тричі на добу) призводило до підвищення AUC та Cmax босентану (125 мг двічі на день) на 49,8 % та 42 % відповідно. Тому неможливо визначити, чи пов’язаний розвиток таких побічних реакцій безпосередньо із факторами ризику, чи їх розвиток зумовлений іншими чинниками. Після виходу препарату на ринок повідомлялося про випадки подовженої ерекції та пріапізму. Одночасне застосування з блокаторами α-адренорецепторів. Слід розглянути можливість застосування початкової дози силденафілу 25 мг (див. При необхідності застосування дози 25 мг рекомендовано використати силденафіл по 25 мг. У здорових добровольців чоловічої статі не спостерігалося впливу азитроміцину (500 мг на добу протягом 3 діб) на AUC, Сmax, Tmax, константу швидкості елімінації та подальший період напіввиведення силденафілу або його головного циркулюючого метаболіту. За відсутності негайного лікування пріапізм може призвести до пошкодження тканин пеніса та до стійкої втрати потенції. Циметидин (інгібітор цитохрому Р450 та неспецифічний інгібітор CYP3A4) у дозі 800 мг при одночасному застосуванні із силденафілом у дозі 50 мг у здорових добровольців призводив до підвищення плазмових концентрацій силденафілу на 56 %. Одночасне застосування з іншими інгібіторами ФДЕ5 або іншими препаратами для лікування еректильної дисфункції.
Однократне застосування антацидів (магнію гідроксиду/алюмінію гідроксиду) не впливало на біодоступність силденафілу. Безпека та ефективність одночасного застосування силденафілу з іншими інгібіторами ФДЕ5 або іншими препаратами для лікування гіпертензії легеневої артерії, які містять силденафіл (наприклад препарат «Ревацио»), чи з іншими препаратами для лікування еректильної дисфункції не вивчалися. Спонтанні повідомлення про виникнення дефектів зору надходили асоційовано із застосуванням силденафілу та інших інгібіторів ФДЕ5 (див. У ході дослідження за участю здорових добровольців-чоловіків одночасне застосування антагоніста ендотеліну босентану (помірний індуктор CYP3A4, CYP2C9 та, можливо, CYP2C19) у рівноважному стані (125 мг двічі на добу) та силденафілу у рівноважному стані (80 мг тричі на добу) призводило до зниження AUC та Cmax силденафілу на 62,6 % та 55,4 % відповідно. Силденафіл – слабкий інгібітор ізоформ 1А2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 та ЗА4 цитохрому Р450 (ІК50 150 мкмоль). Така реакція найчастіше виникала протягом 4 годин після застосування силденафілу (див. Тому застосування таких комбінацій не рекомендоване.
Тому одночасне застосування таких потужних індукторів CYP3A4, як рифампін, може призводити до більш вираженого зниження концентрації силденафілу в плазмі крові. Оскільки пікові плазмові концентрації силденафілу дорівнюють приблизно 1 мкмоль, вплив препарату Віагра® на кліренс субстратів цих ізоферментів малоймовірний. розділ «Спосіб застосування та дози» та «Особливості застосування»). Виагра, популярный препарат для лечения эректильной дисфункции, имеет вид ромбовидных таблеток голубого цвета, которые доступны по рецепту врача. Наряду с оригиналом фармацевты предлагают недорогие аналоги Виагры.
ТОП 8 аналогов Виагры — заменители в аптеке для женщин и мужчин
Такие средства предназначены для мужчин, не способных достичь эрекции и удержать ее. Через час после приема таблетки помогают быстро достичь эрекции при наличии сексуальной стимуляции, успешно и без конфуза завершить половой акт. Препарат Виагра все еще популярен, несмотря на высокую стоимость, наличие большого списка противопоказаний. Но у каждого фармакологического средства со временем появляются не менее эффективные заменители. Многие мужчины, страдающие от импотенции, открыли для себя новые препараты, оказывающие похожее влияние на интимную сферу. Качественные аналоги препарата Виагра представлены дженериками, которые можно купить по более демократичным ценам. В аптеках можно найти следующие средства, не уступающие популярному предшественнику: это Левитра, Сиалис, Конегра, Дженагра, Ловигра, Силагра, Силденафил, Потенциале, Строндекс, Супервига, а также Эромакс, Эросил, Эротон, многие другие.
Наибольшее количество положительных отзывов получили первые два наименования – Сиалис и Левитра. Именно эти препараты эффективно помогают при слабой потенции, эректильных нарушениях, позволяя решить проблему с оргазмом и эякуляцией без лишних затрат.