• Препараты для потенции
• Виагра есть побочные эффекты

Виагра — инструкция по применению, дозы, побочные действия, описание.

Изначально препарат Виагра создавался для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. По расчетам ученых цитрат силденафила (действующее вещество) должно было усилить кровоток в сердечной мышце и снижать давление. Вместо этого у обследуемых мужчин, принимавших этот препарат, восстанавливался кровоток в половом члене, что приводило к появлению качественной эрекции. Виагра не является ни гормональным препаратом, ни афродизиаком. Препарат оказывает расслабляющее действие на гладкомышечную систему полового члена, а также его внутренних сосудов, что и вызывает качественную стабильную эрекцию.

Виагра что это такое и какие эффекты она оказывает

Стоит отметить, что препарат не приводит к длительной эрекции без полового возбуждения (приапизм). При отсутствии полового возбуждения эрекции не будет, а после завершения полового акта (при приеме препарата) эрекция спадает. Спонтанны эрекций после употребления Виагры или ее генериков не возникает.

Во время клинических исследований препарат был протестирован на 5000 добровольцах. Только лишь около 2,5% мужчин отметили некоторые неблагоприятные эффекты после приема препарата. Что касается побочных действий от приема Виагры, то чаще всего к ним относятся: Виагру и ее генерики можно принимать практически со всеми препаратами, в том числе и с лекарствами для больных диабетом, препаратами, разжижающих кровь, антацидами, аспирином и другими.

Однако Виагру нельзя сочетать с нитратными препаратами, использующимися для лечения заболеваний сердца. В таком случае возможно резкое снижение артериального давления. Также Виагру нельзя принимать в сочетании с другими препаратами, предназначенными для повышения эрекции. Виагра проходила клинические испытания только лишь на добровольцах старше 18 лет. В ходе клинических испытаний было выявлено, что препарат безопасен для лиц старше 18 лет и младше 85 лет.

Что такое Виагра — блог медицинского центра ОН Клиник

Что касается представителей других возрастных групп, то данных пока еще нет. Нужно понимать, что препарат не выступает в роли средства для сексуального возбуждения. Широкие психологические исследования установили, что Виагра может несколько увеличивать агрессивность у мужчин, однако это не связано с фармакологическим действием препарата. Виагра не оказывает никакого влияния на продолжительность полового акта, а также качество и продолжительность оргазма. Применять нужно минимальные дозировки препарата, для которых отмечается стабильный положительный эффект.

Учтите, что чем большее количество действующего вещества вы будете употреблять, тем вероятнее и интенсивнее будут возникать побочные эффекты. Вспомогательные вещества: лудифлеш - 343.525 мг (маннитол ~ 302.3 мг, кросповидон ~ 17.18 мг, поливинилацетат ~ 16.32 мг, повидон ~ 1.46 мг), кроскармеллоза натрия - 25 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 25 мг, кремния диоксид коллоидный - 3.75 мг, сукралоза - 5 мг, индигокармин (30-36%) - 2.5 мг, подсластитель (Sweetness Enhancer) - 5 мг (мальтодекстрин ~ 3.565 мг, ароматизатор ~ 0.79 мг, декстрин ~ 0.395 мг, вода остаточная ~ 0.25 мг), ароматизатор натуральный (Natural Special) - 5 мг (мальтодекстрин ~ 4.3 мг, пропиленгликоль ~ 0.185 мг, глицерол ~ 0.18 мг, ароматизатор ~ 0.085 мг, вода остаточная ~ 0.25 мг), ароматизатор лимонный (Lemon Flavour) - 5 мг (мальтодекстрин ~ 4 мг, ароматизатор ~ 0.75 мг, α-токоферол ~ 0.0003 мг, вода остаточная ~ 0.25 мг), магния стеарат - 10 мг.4 шт.   - блистеры (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.  

Силденафил - мощный селективный ингибитор ц ГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5). Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции.

Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз.

Нужно ли бояться побочек от Виагры Купрум

Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭЗ, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭЗ является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Силденафил восстанавливает нарушенную эректильную функцию в условиях сексуальной стимуляции за счет увеличения при тока крови к кавернозным телам полового члена. Клинические данные Кардиологические исследования Применение силденафила в дозах до 100 мг не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ у здоровых добровольцев. Максимальное снижение систолического АД в положении лежа после приема силденафила в дозе 100 мг составило 8.3 мм рт.ст., а диастолического АД - 5.3 мм рт.ст. Более выраженное, но также преходящее действие на АД отмечалось у пациентов, принимавших нитраты. В исследовании гемодинамического эффекта силденафила в однократной дозе 100 мг у 14 пациентов с тяжелой ИБС (более чем у 70% пациентов был стеноз, по крайней мере, одной коронарной артерии), систолическое и диастолическое давление в состоянии покоя уменьшалось на 7% и 6% соответственно, а легочное систолическое давление снижалось на 9%.

Силденафил не влиял на сердечный выброс и не нарушал кровоток в стенозированных коронарных артериях, а также приводил к увеличению (примерно на 13%) аденозин-индуцированного коронарного потока как в стенозированных, так и в интактных коронарных артериях. В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 144 пациента с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, принимающих антиангинальные препараты (кроме нитратов) выполняли физические упражнения до того момента, когда выраженность симптомов стенокардии уменьшилась.