• Препараты для потенции
• Таблетки дапоксетин инструкция по применению

Дапоксетин - официальная инструкция по применению, аналоги.

Дапоксетин (Dapoxetine) - инновационный препарат для лечения преждевременной эякуляции. Дапоксетин относится к антидепрессантам группы СИОЗС (ингибиторов захвата серотонина). Их характерная черта – способность тормозить наступление оргазма. Препарат начинает действовать уже поле первого приема таблетки, даже если вы никогда не принимали препарат прежде.

Дапоксетин - инструкция по применению, показания и противопоказания.

Однако длительный приема дапоксетина позволяет добиться более выраженного эффекта. Дапоксетин предназначен для мужчин при раннем семяизвержении. Дапоксетин принимается во внутрь, без учёта времени приёма пищи за 1-2 часа до предполагаемого полового акта.

Минимальная суточная доза состовляет 30 мг (1/2 таблетка). Увеличивать дозу до максимальной рекомендуется лишь в тех случаях, если приём минимальной дозы не дал ожидаемых результатов. Дапоксетин самостоятельно выводится из организма в течение суток. Побочные эффекты от препарата Дапоксетин незначительны. Побочные действия, которые наблюдались у 10% пациентов: головокружение; головные боли; тошнота; снижение аппетита; сонливость.: Противопоказано принимать Дапоксетин при заболеваниях сердца, более одного раза в сутки, почечной или печеночной недостаточность, не рекомендуется вести деятельность требующая бдительности или координации, например вождение автомобиля.

Дапоксетин совместим со всеми препаратами для увеличения потенции.: При передозировке препаратом Дапоксетин возможно усиление побочных эффектов. Хранить в недоступном для детей и домашних животных месте. Препарат Дапоксетин выпускается в виде таблеток покрытых голубой оболочкой, в одном блистере 10 табл.: Активный компонент: Дапоксетин 60 мг. Дапоксетин лучшее, что я пробовал от преждевременной эякуляции. Дапоксетин принимал пол таблетки за 1 час до акта и эффект отличный. Читать отзыв Дапоксетин лучшее, что я пробовал от преждевременной эякуляции. Дапоксетин принимал пол таблетки за 1 час до акта и эффект отличный. Я заметил, что от Пи форса лучше эрекция, а вот акт заканчивался быстрее, чем с Дапоксетином. Конечно, грешу на себя из-за того, что не обращаюсь к врачам, это не правильно. Конечно, грешу на себя из-за того, что не обращаюсь к врачам, это не правильно.

Дапоксетин-СЗ Dapoxetine-SZ инструкция по применению

Фармакологическое действие Предполагается, что механизм действия дапоксетина при преждевременной эякуляции связан с торможением обратного захвата серотонина нейронами с последующим усилением действия нейромедиатора на пре- и постсинаптические рецепторы. Механизм эякуляции регулируется в основном симпатической нервной системой. Постганглионарные симпатические нервные волокна иннервируют семенные пузырьки, семявыносящий проток, предстательную железу, мышцы уретры и шейки мочевого пузыря, вызывая их скоординированное сокращение для достижения эякуляции.

Дапоксетин влияет на рефлекс эякуляции, увеличивая латентный период и уменьшая длительность рефлекторной импульсации мотонейронов ганглиев промежности. Дапоксетин быстро всасывается и С в плазме крови, однако степень всасывания дапоксетина при этом не изменяется — эти изменения клинически незначимы. Стимул, запускающий эякуляцию, генерируется в спинномозговом рефлекторном центре, который через ствол головного мозга контролируется несколькими ядрами головного мозга, в т.ч. Дапоксетин можно принимать независимо от приема пищи. Более 99% дапоксетина связывается с белками плазмы in vitro.   Активный метаболит — дезметилдапоксетин — связывается с белками плазмы крови на 98,5%.  

Дапоксетин быстро распределяется по организму со средним позволяют предположить, что дапоксетин метаболизируется многими ферментами печени и почек, особенно CYP2D6, CYP3A4 и флавинсодержащей монооксигеназой (ФМО1) почек. В клиническом исследовании, в ходе которого изучался метаболизм С-дапоксетина, дапоксетин после перорального приема активно метаболизировался в основном путем N-окисления, N-деметилирования, гидроксилирования нафтогруппы, глюкуронизации и присоединения сульфогруппы.

После перорального приема обнаружены признаки пресистемного метаболизма в печени. Основными компонентами, циркулирующими в плазме крови, были интактный дапоксетин и дапоксетин-N-оксид. В исследованиях обнаружено, что дапоксетин-N-оксид неактивен. Кроме того, обнаруживались дезметилдапоксетин и дидезметилдапоксетин в количестве менее 3% от общего количества циркулирующих метаболитов дапоксетина.

Дапоксетин-СЗ Таблетки 30 мг 10 шт инструкция по применению

В исследовании ) несвязанного дезметилдапоксетина составляла 50 и 23% от несвязанного дапоксетина соответственно. Метаболиты дапоксетина выводятся в основном с мочой в виде конъюгатов. Неизмененное активное вещество в моче не обнаруживается. Дапоксетин быстро выводится, о чем свидетельствует низкая концентрация вещества в плазме крови (менее 5% от С составляет примерно 19 ч. Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил статистически достоверного различия показателей у европейцев, лиц негроидной расы, латиноамериканцев и азиатов. Сравнение фармакокинетики дапоксетина у европейцев и японцев показало более высокие значения С у последних (на 10–20%) из-за меньшей массы тела. Более высокий уровень системного воздействия вряд ли вызывает значимое различие клинического эффекта. Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил существенного различия показателей фармакокинетики (С были выше соответственно на 12 и 46% у пожилых мужчин по сравнению с мужчинами более молодого возраста. Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил зависимости между клиренсом креатинина и C дапоксетина у пациентов с тяжелым нарушением функции почек была примерно в 2 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Данные о применении дапоксетина у больных с тяжелым нарушением функции почек ограничены. У больных, нуждающихся в гемодиализе, фармакокинетика дапоксетина не изучалась. У больных со слабым нарушением функции печени фармакокинетика дапоксетина и дезметилдапоксетина не изменялась.

У больных с нарушением функции печени средней тяжести (класс В по Чайлд-Пью) C активной фракции также была увеличена в несколько раз. Концентрация дапоксетина в плазме крови после однократного приема дапоксетина в дозе 60 мг у больных с низкой активностью CYP2D6 была выше, чем у больных с высокой активностью СYP2D6 (C — на примерно 90%. Это увеличение может сопровождаться повышенной частотой и тяжестью дозозависимых нежелательных явлений.